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最新共識 | 阿爾茨海默病源性輕度認知障礙診療中國專家共識2024

MCI的流行病學

推薦意見:

中國MCI患病率與世界其他國家相似,但受調查人群年齡、地區、診斷標準等因素影響,MCI的患病率及發病率具有差異性,建議開展更大規模、全國性、統一規范的AD源性MCI流行病學調查(Ⅱa級推薦,A級證據)。

在流行病學調查中,應重視統一診斷標準,使用權威量表、生物標志物等檢查手段以提高診斷準確率(專家共識)。



AD源性MCI的發病機制
推薦意見:
AD是涉及多種病理生理變化的慢性復雜疾病,發病機制學說多元化,需要重新審視AD的發病機制,以整體化、系統性地論證不同機制學說之間的關聯,尋找AD源性MCI的有效防治靶標(專家共識)。

根據AD發生的可能病因和病理生理變化,確定MCI階段生物標志物的主要特征,可用于觀察AD源性MCI疾病修飾治療過程中的病情演變(專家共識)。



AD源性MCI的主要臨床表現
推薦意見:
對所有MCI患者進行工具性ADL或社會功能檢查(Ⅰ級推薦,A級證據)。
重視MCI患者認知域損害的特征和向AD進展的特征(專家共識)。

應重視MCI患者NPS表現的評估,以及時指導AD源性MCI的對癥治療(Ⅰ級推薦,A級證據)。



AD源性MCI的診斷與鑒別診斷
推薦意見:
AD源性MCI神經心理學評估需要包括認知功能、日常和社會能力、NPS的全面評估(專家共識)。
AD源性MCI神經認知功能評估,推薦MoCA、MoCA?B和(或)改良版ACE?Ⅲ作為篩查量表;主要認知功能領域的評估包括記憶力、執行功能、語言、視空間和結構能力方面(專家共識)。
記憶力評估主要通過學習和延遲回憶測驗,其中情景記憶評估包括延遲自由回憶、線索回憶、再認等步驟,可選擇AVLT、BVMT?R;注意功能的常用評估推薦SDMT和連線測試A;執行功能基本成分的評估推薦連線測試B、SCWT、CaST;語言能力評估可以檢測對符號的理解和運用;視空間和結構能力評估可以檢測視感知覺和空間結構能力(專家共識)。
對高文化程度的個體進行MCI的診斷,建議通過定期神經心理量表測試、縱向隨訪比較以發現其認知能力的下降以及向AD的進展過程(專家共識)。
血漿Aβ42/40、p?tau217、p?tau181、NfL和GFAP以及血液生物標志物整合模型,可用于AD源性MCI的早期篩查、協助診斷和疾病進展的評估,并可作為DMT的隨訪指標(Ⅱb級推薦,B級證據)。
腦脊液Aβ42、Aβ42/40、p?tau181/Aβ42、t?tau/Aβ42、p?tau217和NfL可用于AD源性MCI的早期診斷及疾病進展的評估,作為啟動DMT的檢測指標(Ⅰ級推薦,A級證據)。
任何疑診AD的患者都可以考慮做腰椎穿刺行腦脊液檢測,如有記憶問題或存在AD危險因素的患者,持續存在記憶問題、癥狀不斷惡化且未找到確切病因的患者,出現行為改變疑似不典型AD的患者,65歲前出現MCI或癡呆的患者(Ⅰ級推薦,A級證據)。
基因檢測適用于有明確家族史,且有明顯的常染色體顯性遺傳危險的個體,有明確癡呆家族史的MCI患者可考慮進行基因檢測以協助診斷(Ⅰ級推薦,A級證據)。
ApoEε4基因型檢測可用于MCI患者危險分層,預測其向AD進展的風險,并可應用于臨床研究中的療效分析(Ⅱa級推薦,B級證據)。
AD源性MCI的診斷參考2011 NIA?AA臨床診斷指南和2023 AA臨床診斷標準(草案),重視AD核心生物標志物在診斷AD源性MCI的應用,MCI患者若存在AD核心生物標志物異常可診斷為AD源性MCI(Ⅰ級推薦,A級證據)。
淀粉樣蛋白PET可用于AD源性MCI的診斷和癡呆進展預測,用于Aβ單克隆抗體治療啟動和療效監測評估;tau?PET可以用于輔助評估病情的嚴重程度,有助于預測MCI疾病進展(Ⅰ級推薦,A級證據)。

在無法開展病理、體液或分子影像(PET)標志物檢測時,通過臨床神經心理特征和影像資料等識別,排除其他類型來源的MCI(帕金森病、腦血管病、路易體病、自身免疫性腦病等相關的MCI),符合AD源性MCI神經心理損害特征(如海馬型遺忘障礙綜合征)和頭顱MRI影像特征的MCI患者,可以從臨床工作層面診斷為“AD源性MCI”(專家共識)。



AD源性MCI的治療

推薦意見:
推薦對AD源性MCI患者進行多種非藥物聯合干預,包括認知訓練、中等強度的體育鍛煉、合理飲食和保持良好的睡眠(Ⅰ級推薦,A級證據)。
rTMS治療有助于改善AD源性MCI患者整體認知功能、情景記憶和語言功能(Ⅱa級推薦,B級證據)。
tDCS可以改善記憶、語言流暢性和執行功能(Ⅱb級推薦,B級證據)。
γ頻率tACS干預可顯著改善AD源性MCI患者的記憶功能(Ⅱa級推薦,B級證據)。
多種模式的神經調控干預聯合認知訓練可提升AD源性MCI患者的認知功能(Ⅱb級推薦,B級證據)。
針對Aβ的單克隆抗體(如侖卡奈單抗)的DMT可以有效清除Aβ,延緩AD源性MCI患者的病程進展,患者確診后應盡早使用(Ⅰ級推薦,A級證據)。
對癥治療藥物能改善患者認知障礙和減輕NPS癥狀,可與DMT聯合用于AD源性MCI治療,但仍需大樣本臨床研究,如多奈哌齊早期延緩AD源性MCI向AD的進展(Ⅱa級推薦,B級證據);重塑腸道菌群平衡藥物(如甘露特鈉)能降低外周相關氨基酸代謝產物、減輕腦神經炎癥,改善AD源性MCI認知功能(Ⅱb級推薦,B級證據);銀杏葉提取物EGb761可能改善AD源性MCI的認知和精神癥狀(Ⅱb級推薦,B級證據)。
使用抗精神病藥物治療AD源性MCI的NPS時,必須權衡其導致認知功能下降的風險(專家共識)。



給醫護人員的建議
推薦意見:
醫護人員應告知患者:聯合干預措施,包括對危險因素的綜合管理、認知訓練、運動療法、家庭護理和參與社交互動等,對于預防或延緩AD源性MCI患者的認知功能障礙是有益的(專家共識)。
醫生應向AD源性MCI患者及照護者告知DMT藥物使用后的定期隨訪和注意事項,包括評估Aβ負荷、復查MRI以監測ARIA的發生等相關內容(專家共識)。



AD源性MCI的風險因素與預防
推薦意見:

多種因素是AD源性MCI進展為癡呆的高危因素,需定期隨訪和評估(建議每3~6個月隨訪評估1次)(Ⅰ級推薦,B級證據)。
AD源性MCI是AD的早期階段,應重視其早期診斷(Ⅰ級推薦,A級證據)。
主觀認知功能下降與AD源性MCI的盡早識別相關,應進行詳細的認知域評估并結合生物標志物進行識別(專家共識)。
合理飲食、規律進行體力和腦力鍛煉、良好睡眠、控制血壓、防治糖尿病、腦血管疾病、心房顫動等對AD源性MCI預防有一定的幫助(Ⅰ級推薦,B級證據)。





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